O Desenvolvimento Analítico e o Controle da Qualidade são áreas fundamentais para a Indústria Farmacêutica e tem como objetivo desenvolver métodos analíticos e analisar os produtos fabricados conforme as especificações padronizadas e registradas junto ao órgão regulador, sendo fator de melhoria e competitividade das indústrias em seu setor de atuação. Nesse sentido, a realização do controle de qualidade e desenvolvimento de métodos analíticos nas indústrias farmacêuticas é de extrema importância para assegurar a qualidade, segurança, eficácia e credibilidade dos seus medicamentos junto ao mercado consumidor.

Mediante a essa necessidade, a Pós-graduação Lato Sensu em Gestão de Laboratórios e Desenvolvimento Analítico para a Indústria Farmacêutica aborda conhecimentos referentes as normativas e legislações vigentes como a RDC Nº301 e a RDC 166, a compreensão da Gestão de laboratórios aplicado no Controle de Qualidade da Indústria Farmacêutica; Gerenciamento de resíduos, Documentação técnica analítica de acordo com o DMF (Drug Master File); Auditorias Internas e Externas; Quality by Design (QbD) no Desenvolvimento de Métodos Analíticos; Validação de métodos analíticos cromatográficos; Absorção atômica; Espectrometria de Massas; Perfil de Dissolução; Produtos de degradação; Estatística, dentre outros.

Todos esses conhecimentos tratados por professores da área por meio de situações problemas e estudos de casos que levarão o aluno a compreender a real necessidade do mercado farmacêutico, desenvolvendo habilidades e competências para atuar no Desenvolvimento Analítico e o Controle da Qualidade da Indústria Farmacêutica.