Neste curso você irá compreender a importância e os objetivos dos estudos de degradação forçada aplicado na Indústria Farmacêutica de acordo com os critérios da RDC 53/2015 e ICH Q3B. O curso irá abordar também o Estudo de Predição das impurezas potencialmente possíveis; Pesquisa Bibliográfica e avaliação das principais fontes de impurezas; Planejamento experimental do estudo e condições dos ensaios e Desenvolvimento do método analítico (Quality by design); Métodos ortogonais; Classificação das impurezas; Interpretação dos resultados; Limites de notificação, identificação e qualificação Reações de degradação e interação fármaco-excipientes; Reações gerais; Mecanismos reacionais; Impactos na qualidade do produto; Estudo de Casos e Resolução de problemas de situação reais.